Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原
,
水解、乙
化、环碳
化、氧化、脱碳
化、
化、环氨基

化和环
等反应
成目标化
物。
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