So this fetus presented seeral signs of trisomy 21, including the hypoplasia of the nasal bone, hypodontia, micrognathia, and hypospadias.
这样，本例胎儿显示21三体的象：括育不全、牙育不全、小颌和尿道下裂。
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This beta cell compensation, though, isn't sustainable, and over time those maxed out beta cells get exhausted, and they become dysfunctional, and undergo hypotrophy and get smaller, as well as hypoplasia and die off.
然而β细增益不能长久维持，久而久之，那些肥大的β细劳，出现功能障碍，而且细开始萎缩变小，时细减少，相继死亡。
After about two weeks in the NICU, they informed us that Bella had a very rare genetic disorder called Pontocerebellar hypoplasia, type 6.
在新症监护病房大约两周后，他们告诉我们贝拉患有一种非常罕见的遗传性疾病，叫做脑桥小脑发育不全，6型。
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划词翻译
详细解释
象：
括
育不全、牙
增益不能长久维持，久而久之，那些肥大的β细
劳，出现功能障碍，而且细
时细
症监护病房大约两周后，他们告诉我们贝拉患有一种非常罕见的遗传性疾病，叫做脑桥小脑
