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autosomal

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autosomal

音标:/ˌɔ:təu'səuməl/ 全球发音: 生词本: 添加笔记:
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adj. 正染色体的,常染色体的
autosomal dominant inheritance 常染色体显

Dentinogenesis imperfecta (DI) is a kind of mesodermal defect inherited in a simple autosomal dominant mode.

摘要牙本质形成不良是一种体染色体显传的中胚层缺陷。

The genetics of the true pattern in human palmar hypothenar area may belong to autosomal dominant inheritance.

手掌小鱼际区真实花纹可能常染色体显传。

Congenital microphthalmia is a developmental defect of ocular disorder with autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive modes of inheritance.

先天小眼球是一种先天发育异常眼科疾病,传方式有常染色体显传、常染色体传和X连锁传。

Gitelman's syndrome (GS) is a rare autosomal recessive renal tubular disorder characterized by hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria.

摘要吉特曼症候群是一种少见的肾小管疾病,于1966年由吉特曼等人提出,其传方式大多于自体传。

Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.

眼皮肤白化病是由于黑色素合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色素沉着减少或缺乏引起的一类常染色体传疾病的总称。

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