Conclusion: Homocystinuria is a rare autosomal-recessive disorder with multiple systemic complications.Progressive myopia and ectopia lentis are common presenting signs in such patients.
高胱胺酸尿症为一少见之体染色体隐性遗传疾病，可导致多样全身并发症，其中最常以渐进性近视及水晶体
现。
]（器官等的置常，通常是先天性的）
常
况;Conclusion: Homocystinuria is a rare autosomal-recessive disorder with multiple systemic complications.Progressive myopia and ectopia lentis are common presenting signs in such patients.
高胱胺酸尿症为一少见之体染色体隐性遗传疾病，可导致多样全身并发症，其中最常以渐进性近视及水晶体现。
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